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使用本页搜索所有对成人和儿童患者开放注册的试验。有关临床试验的更多信息，在桑福德健康，打电话或电子邮件贝米吉临床研究在(218) 333 - 4869俾斯麦临床研究(701) 323 - 5760，法戈在(701) 234 - 2383；和苏福尔斯临床研究中心(605) 328 - 1368．你也可以通过参观了解更多clinicaltrials.gov这是一个全面的国家临床试验注册。
评估体重减轻在超重和肥胖女性早期乳腺癌辅助治疗中的作用的随机III期试验
RT CHARM:低分度乳腺切除术后放疗伴乳房重建的III期随机试验
IRB:利用转化和临床方法检测和治疗乳腺癌CTR:纳米颗粒用于三阴性乳腺癌的药物输送
乳腺癌骨转移试验台
奥拉帕尼(NSC-747856)联合放疗与单独放疗治疗炎性乳腺癌的II期随机试验
断层合成乳房x线影像筛查试验(TMIST)
I-SPY 2试验(利用成像和分子分析预测治疗反应的系列研究调查2)
紫杉醇/曲妥珠单抗/帕妥珠单抗联合Atezolizumab或安慰剂治疗一线her2阳性转移性乳腺癌的随机、双盲、III期试验
Atezolizumab或安慰剂新辅助化疗在三阴性乳腺癌患者中的III期试验，随后辅助继续使用Atezolizumab或安慰剂
通过诊断时和进展后的肿瘤DNA测序评估局部晚期乳腺癌的靶点
多奈哌齐在化疗暴露的认知障碍乳腺癌幸存者中的3期随机安慰剂对照临床试验(REMEMBER)
奥氮平联合或不联合福萨吡坦预防高致吐性化疗(HEC)患者化疗引起的恶心和呕吐(CINV):一项III期随机、双盲、安慰剂对照试验
度洛西汀预防奥沙利铂化疗诱导的周围神经病变:一项随机、双盲、安慰剂对照的II期至III期研究
CTR无细胞DNA:基于人工智能(AI)的早期癌症诊断，使用无细胞DNA中的染色质结构
通过工程纳米导弹进行化疗以阻止胰腺癌的进展
结直肠癌中的SH核苷酸
分级护理远程医疗方法治疗农村癌症幸存者的痛苦
Zolbetuximab (IMAB362) + mFOLFOX6与安慰剂+ mFOLFOX6作为Claudin (CLDN)18.2阳性，her2阴性，转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的一线治疗的三期全球、多中心、双盲、随机疗效研究
TheraSphere用于治疗不可切除肝细胞癌的人道主义设备豁免治疗方案
肥胖和结直肠癌(CRC)中的AKT/mTOR通路:分子互连和潜在的临床应用
研究循环肿瘤DNA在预测局部晚期食管/胃食管交界处癌最终多模式治疗后的预后方面的应用。
吉西他滨、顺铂和nab -紫杉醇与吉西他滨和顺铂治疗新诊断的晚期胆道癌的III期随机试验
Nivolumab联合疗法(CMT)治疗高危肛门癌后的随机II期研究
早期肛门鳞状细胞癌去强化放化疗的随机II期研究
HER2阴性食管胃腺癌(EGA)患者强化放疗的III期研究
比较胰腺囊肿监测方案的临床效果
老年结直肠癌患者肌减少和化疗毒性机制:M&M研究
III期随机“MK-3475(派姆单抗)在肌肉侵袭性和局部晚期尿路上皮癌中的辅助研究”(AMBASSADOR)与观察
剂量密集吉西他滨联合顺铂(ddGC)在肌肉侵袭性膀胱癌患者膀胱保留的II期研究，这些患者的肿瘤存在有害的DNA损伤反应(DDR)基因改变
PD-Inhibitor (Nivolumab)和Ipilimumab联合Nivolumab Vs. VEGF TKI Cabozantinib联合Nivolumab:转移性未治疗肾细胞癌的III期试验
一项评估AMG 509在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的一期研究
一项III期、随机、开放标签、对照、多中心、全球研究:在不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中，一线Durvalumab联合标准治疗化疗和Durvalumab联合Tremelimumab和标准治疗化疗与单独标准治疗化疗的比较
联合或不联合Atezolizumab同步放化疗治疗局部肌肉浸润性膀胱癌的III期随机试验
一项评估miRNA 371在新诊断生殖细胞肿瘤患者预后预测中的前瞻性观察队列研究
肾细胞癌肾切除术患者围手术期Nivolumab与观察比较的3期随机研究(PROSPER RCC)
卡巴他赛联合阿比特龙与阿比特龙单独用于多西他赛后广泛疾病的随机试验:CHAARTED2试验
MK-6482在晚期肾细胞癌患者中的2期研究。
根治性前列腺切除术后伴或不伴多西他赛辅助放疗和雄激素剥夺的ii-iii期试验
III期IGRT和SBRT Vs IGRT和低分馏IMRT治疗局部中等风险前列腺癌
一项I/II期研究评估了GEN-1 (peg - pei -胆固醇脂聚合物制备的IL-12质粒)腹腔内联合新辅助化疗(NACT)治疗新诊断的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的剂量、安全性、有效性和生物活性
辅助放疗与放化疗在早期根治性子宫切除术和盆腔淋巴切除术治疗的中度风险宫颈癌中的随机III期临床试验
OVAL研究:Ofranergene Obadenovec (hb -111)联合紫杉醇与紫杉醇联合安慰剂治疗复发性铂耐药卵巢癌的随机、对照、双侧、双盲、多中心研究
ENGOT-ov50 / INNOVATE-3:肿瘤治疗场(TTFields, 200kHz)与每周紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌(PROC)的关键、随机、开放标签研究
BRCA非突变晚期上皮性卵巢癌(EOC)一线治疗的随机三期双盲研究(KEYLYNK-001 / ENGOT-ov43)
Pembrolizumab (MK-3475)联合Lenvatinib与化疗一线治疗晚期或复发性子宫内膜癌的3期随机、开放标签研究
一项随机的ii / iii期研究:聚乙二醇化的阿霉素脂质体和ctep供应的阿伐珠单抗(ind #134427)与聚乙二醇化的阿霉素脂质体、ctep供应的贝伐珠单抗和ctep供应的阿伐珠单抗与聚乙二醇化的阿霉素脂质体和ctep供应的贝伐珠单抗治疗铂耐药卵巢癌
紫杉醇/卡铂/维持来曲唑与来曲唑单药治疗在II-IV期原发性低级别卵巢或腹膜浆液性癌患者中的随机三期两臂试验
放疗+/- MK-3475 (Pembrolizumab)治疗新诊断的早期高中间风险失配修复缺陷(dMMR)子宫内膜样子宫内膜癌的III期随机试验
根治性子宫切除术后早期宫颈癌高危患者并发化疗和盆腔放疗伴或不伴辅助化疗的III期随机研究
肿瘤微环境在肿瘤进展、耐药和免疫逃逸中的作用
1b期多中心术前研究评估motolimod (VTX-2337)联合nivolumab对可切除头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者免疫生物标志物调节的反应
CTR H&N癌症Prehab
手术切除头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)伴TP53测序放疗与不伴顺铂的II期随机试验
维持Nivolumab与观察局部晚期、中等风险HPV阳性OPSCC患者的II/III期随机研究
一线转移性或不可切除、复发性头颈部鳞状细胞癌的2期研究，评价肿瘤内MK-1454联合IV派姆单抗与IV派姆单抗单药治疗
一项评估派姆单抗作为新辅助治疗和联合护理标准作为辅助治疗III-IVA期可切除局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA HNSCC)的3期随机开放标签研究
合并MEDI4736 (Durvalumab)放疗与合并西妥昔单抗放疗对局部晚期头颈癌患者顺铂禁忌证的随机II/III期试验
早期p16阳性非吸烟相关性口咽癌患者去强化放疗的随机II/III期试验
一项1b /2期开放标签研究，评估avelumab (msb0010718c)联合其他癌症免疫疗法在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、临床活性、药代动力学和药效学
对极低/无尼古丁使用史的p16阳性口咽癌患者进行降级头颈部照射的长期肿瘤控制评估
常规化疗+/- Uproleselan (GMI-1271)在接受强化诱导化疗的老年急性髓系白血病患者中的随机II/III期研究
Ibrutinib + Obinutuzumab与Ibrutinib + Venetoclax + Obinutuzumab治疗老年(≥70岁)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的随机III期研究
Venetoclax (ABT-199)联合化疗免疫治疗MYC/BCL2双打击和双表达淋巴瘤的随机II/III期研究
辛辛那提儿童镰状细胞病照顾者免疫调查
早期复发或难治性滤泡性淋巴瘤的随机II期试验
Ruxolitinib联合BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂治疗有分子疾病证据的慢性髓系白血病患者的随机II期研究
Nivolumab (Opdivo) + AVD或Brentuximab Vedotin (Adcetris) + AVD治疗新诊断晚期经典霍奇金淋巴瘤患者(年龄>/= 12岁)的III期随机研究
一种简化的患者护理策略降低急性早幼粒细胞白血病(APL)早期死亡
在未治疗的年轻慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中，Ibrutinib和Obinutuzumab与Ibrutinib和Obinutuzumab联合使用Venetoclax的随机III期研究
国家骨髓增生异常综合征(MDS)研究
辅助肺癌富集标记物鉴定与测序试验(ALCHEMIST)
一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心、国际研究:Durvalumab或Durvalumab联合Tremelimumab巩固治疗同步放化疗后未进展的受限期小细胞肺癌患者(ADRIATIC)
CTR DELIVER:有效管理肺癌的肿瘤导向递送方法
单独MRI脑监测与MRI监测和预防性头颅照射(PCI):一项小细胞肺癌的随机III期试验
LOXO-292在RET融合阳性IV期或复发性非小细胞肺癌患者中的II期研究(Lung- map亚研究)
高危早期NSCLC患者Atezolizumab (nsc# 783608) + SBRT与单独SBRT的诱导/巩固随机III期试验
手术切除的早期非小细胞肺癌的随机III期试验:克唑替尼与含间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合蛋白的肿瘤患者的观察
INSIGNA:一项针对一线免疫治疗单独或联合化疗在晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)诱导/维持或进展后的随机III期研究，采用免疫生物标志物特征驱动分析
MEDI4736 (Durvalumab)作为并发和巩固治疗或单独巩固治疗不可切除的3期NSCLC的随机III期试验
一项3期随机、安慰剂对照临床研究，评估立体定向体放疗(SBRT)联合或不联合派姆单抗(MK3475)对医学上不能手术的I或IIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性和有效性
Pembrolizumab联合同步放化疗，随后Pembrolizumab联合或不联合奥拉帕尼治疗III期NSCLC的3期研究
一项3期随机、安慰剂对照研究，评估培美曲塞+铂化疗+派姆单抗(MK-3475)联合或不联合Lenvatinib (E7080/MK-7902)作为一线干预治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(LEAP-006)患者的安全性和有效性
小细胞肺癌预防性头部照射伴或不伴海马回避的随机II/III期试验
维持全身治疗与局部巩固治疗(LCT)加维持全身治疗治疗有限转移性非小细胞肺癌(NSCLC):一项随机II/III期试验
ALK阳性非鳞状NSCLC患者的生物标志物驱动方案:NCI-NRG ALK主方案
受限期小细胞肺癌(LS-SCLC):放化疗与放化疗加Atezolizumab的II/III期随机研究
巩固放疗+免疫治疗ES-SCLC的随机II/III期试验:RAPTOR试验
评估先前治疗过的非小细胞肺癌中生物标志物驱动疗法和免疫疗法的主方案(肺map筛查研究)
临床可检测的III-IV期高危黑色素瘤的辅助剂与新辅助剂MK-3475(派姆单抗)的II期随机研究
DREAMseq(双重，晚期黑色素瘤测序的随机评价)III期试验
Nivolumab + Ipilimumab + Sargramostim与Nivolumab + Ipilimumab在不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者中的随机II/III期研究
晚期黑色素瘤患者早期停用抗pd -1治疗(PET-Stop)的II期研究
SH测试Velos研究02042021
BMS-986218单克隆抗体单独和联合Nivolumab治疗晚期实体瘤的首次人体研究
DART:抗ctla -4和抗pd -1双重阻断在罕见肿瘤中的应用
QUILT-3.055: ALT-803联合PD-1/PD-L1检查点抑制剂在对PD-1/PD-L1检查点抑制剂治疗有初始反应后出现疾病进展的患者中进行2b期、单组、多队列、开放标签研究
奥拉帕尼单药治疗既往治疗过的同源重组修复突变(HRRm)或同源重组缺陷(HRD)阳性晚期癌症患者的2期研究
Lenvatinib (E7080/MK-7902) + Pembrolizumab (MK-3475)在先前治疗过的选定实体瘤患者(LEAP-005)的多中心、多中心、开放标签2期研究
选择性晚期实体瘤中SGN-CD228A的一期研究
验证跨多种实体肿瘤类型的新型3D细胞培养模型
经基因工程表达NIS和人β干扰素(VSV-IFN-ß-NIS)的水泡性口炎病毒在难治性实体瘤患者瘤内给药的I期试验
症状管理和报告毒性
Reg专项训练研究
前瞻性队列研究嵌入美国综合医疗保健系统，以研究癌症病因、预防和早期发现
社区肿瘤学使用分子分析来个性化桑福德专门的癌症治疗方法
SH Dr. Spanos Chemokine
Reg规范培训研究
减少治疗新诊断的平均风险kwnt驱动的髓母细胞瘤患者的2期研究
Veliparib (ABT-888, IND # 139199)和局部照射，随后维持Veliparib和替莫唑胺治疗新诊断的无H3 K27M或BRAFV600E突变的高级别胶质瘤(HGG)患者的2期研究
Selumetinib与卡铂/长春新碱治疗新诊断或未治疗的1型神经纤维瘤(NF1)相关低级别胶质瘤(LGG)的3期随机研究
卡铂和长春新碱与塞鲁美替尼(nsc# 748727, IND# 77782)在新诊断或先前未经治疗的与BRAFV600E突变或1型系统性神经纤维瘤病(NF1)无关的低级别胶质瘤(LGG)中的3期随机非劣效性研究
监测化疗引起的周围神经病变(CIPN)的工具
快速全基因组测序(rWGS):用于急性疾病患者的快速基因组测序以及生物样本、基因组和临床数据的收集、存储、分析和分发
费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的国际3期试验测试伊马替尼联合两种不同的细胞毒性化疗方案。
一项3期临床试验研究了Blinatumomab (IND# 117464, NSC# 765986)联合化疗治疗新诊断的标准风险或唐氏综合征b淋巴母细胞白血病(B-ALL)患者以及局限性b淋巴母细胞淋巴瘤(B-LLy)患者
Inotuzumab - Ozogamicin治疗新诊断高危B-ALL的3期随机试验高风险B-ALL、混合表型急性白血病和播散性B-LLy的风险适应诱导后治疗
唐氏综合征急性髓系白血病的风险分层治疗——COG全组III期研究
停止酪氨酸激酶抑制剂(TKI)以评估儿童慢性髓系白血病-慢性期(CML-CP)的无治疗缓解(TFR)
Nivolumab (Opdivo) + AVD或Brentuximab Vedotin (Adcetris) + AVD治疗新诊断晚期经典霍奇金淋巴瘤患者(年龄>/= 12岁)的III期随机研究
Nivolumab (Opdivo) + AVD或Brentuximab Vedotin (Adcetris) + AVD治疗新诊断晚期经典霍奇金淋巴瘤患者(年龄>/= 12岁)的III期随机研究
一项前瞻性、开放标签、主动对照、安全性和有效性的研究，用于需要抗凝治疗静脉血栓栓塞事件的儿科患者。
新诊断的急性髓系白血病患者表观遗传启动的ii期试验
长春新碱、达替霉素、环磷酰胺(VAC)交替使用长春新碱和伊立替康(VI)与VAC/VI加Temsirolimus (TORI, Torisel, nsc# 683864, IND#122782)治疗中危(IR)横纹肌肉瘤(RMS)患者的随机3期研究
低风险主动监测的三期研究和卡铂vs.顺铂对标准风险儿童和成人生殖细胞肿瘤患者的随机试验
儿童癌症后的主要不良事件
Teplizumab (PRV-031)是一种人源化、FcR非结合、抗cd3单克隆抗体，用于新诊断的1型糖尿病(T1D)儿童和青少年的疗效和安全性的3期随机、双盲、跨国、安慰剂对照研究
儿童1型糖尿病危险基因的桑福德人群水平估计
住院患者血糖和再入院风险
内科门诊药师管理糖尿病项目的影响:一项回顾性匹配队列研究
1型糖尿病发展的自然史研究
羟氯喹用于预防1型糖尿病高危人群的糖耐量异常和糖尿病
植入间质治疗患者全身各部位MRI成像的安全性评估
JOSTENT移植物主冠状动脉支架移植和输送系统-用于治疗直径大于或等于2.75mm的原生血管或大隐静脉旁路移植物中游离穿孔，定义为游离造影剂外渗到心包的人道主义使用设备。
单臂、多中心研究，以确认AMPLATZERTM PFO闭塞器在批准后的安全性和有效性
非缺血性心肌病患者预后的性别和设备特异性因素分析
我的训练研究
一项评估Rebiotix RBX2660(菌群悬液)在复发性艰难梭菌感染患者中的安全性和耐受性的三期开放标签临床研究
早产儿动脉导管未闭临床试验(PDA试验)的处理
SONPM围产期COVID -19感染国家登记处
全出生队列研究
使用基于功能的评估和管理方法，缩短新生儿阿片类药物戒断综合征(NOWS)婴儿医学上准备出院的时间
缩短新生儿阿片类药物戒断综合征(NOWS)药物治疗的随机安慰剂对照试验
随访研究高危婴儿随访
高危早产儿发病率和死亡率调查
全球亨廷顿病队列的前瞻性注册研究
一项iii期、前瞻性、双盲、随机、安慰剂对照试验，对影像学合格的晚窗患者溶栓，以评估替替普酶的疗效和安全性(无时间限制)
隐源性卒中后心房心脏病和抗血栓药物的预防
定义帕金森病的临床显著疲劳
帕金森病体位性低血压的病理生理学研究
批准后注册研究评估MID-C系统植入青少年特发性脊柱侧凸(AIS)后5年的持续安全性和可能的益处
RC-001方案的扩展研究——成人脂肪来源干细胞注射治疗部分厚度肩袖撕裂的安全性和有效性
评估四肢骨折术前酒精皮肤溶液的实用随机试验
CMC (carpometararpal)关节成形术治疗关节炎的效果和成本比较Arthrex迷你钢丝与CMC缝合悬吊技术
ENDURE:利用脂肪来源的再生细胞对诊断性骨关节炎进行基于疾病的治疗研究
椎体系留系统
PB2452在替格瑞洛治疗的大出血或需要紧急手术或侵入性手术患者中的三期多中心、开放标签、单臂研究
社区护理人员参与的肋骨骨折出院患者急诊/急诊复诊率的前瞻性研究