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使用此页面搜索所有对成人和儿童患者开放注册的试验。欲了解更多关于Sanford Health临床试验的信息，请致电或发邮件给Bemidji clinical Research(218) 333 - 4869俾斯麦临床研究中心(701) 323 - 5760,法戈(701) 234 - 2383；苏福尔斯临床研究中心(605) 328 - 1368．你也可以通过访问了解更多clinicaltrials.gov，这是一个全面的全国临床试验注册中心。
检查点阻滞免疫治疗体性高突变复发性胶质母细胞瘤的II期研究
三期临床试验:手术后单部分立体定向放射治疗(SRS)与分级SRS在切除转移性脑疾病中的比较
立体定向放疗与海马回避性全脑放疗(HA-WBRT)加美金刚治疗5-15例脑转移的III期临床研究
Ipilimumab和Nivolumab与替莫唑胺在新诊断的MGMT(肿瘤o -6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶)非甲基化胶质母细胞瘤患者中的随机II/III期开放标签研究
挽救性立体定向放射治疗(SRS)或SRS +海马回避性全脑放疗(HA-WBRT)治疗前期SRS后第一次或第二次脑远处复发且脑转移速度≥4个脑转移/年的III期临床试验
评估托珠单抗、阿特珠单抗联合立体定向分级放疗治疗复发性胶质母细胞瘤的疗效、安全性和对肿瘤微环境的影响的一项安全性磨合和II期研究
雷米普利预防接受脑放疗的胶质母细胞瘤(GBM)患者放射诱导的认知能力下降的单侧初步研究
COMPASSHER2试验(综合使用病理反应评估来优化her2阳性乳腺癌的治疗):COMPASSHER2残留病(RD)，一项双盲III期随机试验，T-DM1和安慰剂与T-DM1和Tucatinib比较
通过动机性访谈和文本干预优化内分泌治疗
乳腺癌骨转移检测床
Tailor RT:生物标志物低风险淋巴结阳性乳腺癌和T3N0乳腺癌区域放疗的随机试验
比较转移激素受体阳性HER-2阴性乳腺癌患者用血清肿瘤标志物定向疾病监测(STMDDM)与常规护理监测患者的总生存期的随机非劣效性试验
一项奥拉帕尼(NSC-747856)联合放疗与单纯放疗治疗炎性乳腺癌的II期随机试验
不典型增生或原位小叶癌患者增加化学预防知情选择的患者和提供者决策支持的集群随机对照试验-将化学预防纳入护理的知情选择(MiCHOICE)
(compass sher2 - pcr):实现病理完全缓解的患者术前THP和术后HP的组成部分:compass sher2试验(综合使用病理缓解评估来优化her2阳性乳腺癌的治疗)
一项随机3期双盲研究，比较Niraparib与安慰剂在确定治疗后her2阴性brca突变或基于循环肿瘤DNA存在的三阴性乳腺癌分子疾病患者中的疗效
I-SPY 2试验(通过影像学和分子分析预测治疗反应的系列研究调查2)
一项随机、双盲、安慰剂对照的3期研究:Pembrolizumab +化疗与安慰剂+化疗治疗化疗候选激素受体阳性、人表皮生长因子受体2-阴性(HR+/HER2-)转移性乳腺癌(KEYNOTE-B49)
1期，激素敏感her2阴性，肿瘤复发评分< 18乳腺癌(DEBRA)，评估乳腺癌放疗的降级治疗
自身抗体在乳腺癌检测中的应用
评估一种新的基于IMRT/ vmat的APBI方案对早期乳腺癌有利风险患者的安全性和有效性
建立国家生物库以推进免疫相关不良事件的研究
度洛西汀预防奥沙利铂化疗诱导的周围神经病变:一项随机、双盲、安慰剂对照的II - III期研究
一项随机、双盲、安慰剂对照的奥昔布宁与安慰剂对接受雄激素剥夺治疗的男性潮热的治疗的II期研究
奥氮平与醋酸甲孕酮治疗癌症相关性厌食症的随机III期试验
BMS-986315单药及联合尼鲁单抗或西妥昔单抗治疗晚期实体肿瘤的1/2期研究
CTR细胞游离DNA:基于人工智能(AI)的早期癌症诊断，利用细胞游离DNA中的染色质结构
免疫检查点抑制剂毒性(I-CHECKIT):一项前瞻性观察研究
为癌症幸存者提供造口术远程健康自我管理培训
结直肠癌中的SH核苷酸
9-ING-41是一种糖原合成酶激酶-3β (GSK-3β)抑制剂，作为单一药物并联合化疗，用于难治性血液恶性肿瘤或实体瘤患者的1/2期研究
标准化疗单独或联合Atezolizumab辅助治疗III期结肠癌伴DNA错配修复缺陷的随机试验(ATOMIC:结肠癌缺陷错配修复辅助试验)
维生素D3补充治疗转移性结直肠癌患者的随机双盲III期试验(SOLARIS)
可切除胰腺癌围手术期与辅助化疗的III期临床试验
Zolbetuximab (IMAB362) + mFOLFOX6与安慰剂+ mFOLFOX6作为Claudin (CLDN)18.2阳性、her2阴性、转移性胃食管交界腺癌(GEJ)患者一线治疗的3期、全球、多中心、双盲、随机的疗效研究
AKT/mTOR通路在肥胖和结直肠癌(CRC)中的分子联系和潜在临床应用
研究循环肿瘤DNA在预测局部晚期食管癌/胃食管癌最终多模式治疗结果中的效用。
局部食管和胃食管交界腺癌患者围手术期Nivolumab和Ipilimumab的II/III期研究
Treatment-Naïve转移性肛门癌患者免疫检查点抑制与化疗的随机III期研究
去强化放化疗治疗早期肛门鳞状细胞癌(下降)的随机II期研究
胰腺囊肿监测程序的临床影响比较
吉西他滨和nabi -紫杉醇与5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙和伊立替康脂体在老年患者治疗中的比较的随机II期研究Naïve转移性胰腺癌(GIANT)
偶发性胆囊癌的最佳围手术期治疗(OPT-IN):一项随机II/III期试验
结直肠癌转移性dMMR/MSI-H免疫治疗(COMMIT)研究:一项mFOLFOX6/贝伐珠单抗/Atezolizumab联合与单药Atezolizumab在DNA错配修复缺陷(dMMR)/微卫星不稳定性高(MSI-H)转移性结直肠癌一线治疗中的随机III期研究
循环肿瘤DNA作为IIA期结肠癌辅助化疗预测生物标志物的II/III期研究
FORTE(5或10年结肠镜检查1-2例非晚期腺瘤性息肉)
老年大肠癌患者骨骼肌减少及其化疗毒性机制:M&M研究
吉西他滨联合顺铂化疗用于肌肉浸润性膀胱癌患者的II期研究，对肿瘤中存在有害DNA损伤反应(DDR)基因改变的患者保留膀胱
pd -抑制剂(Nivolumab)和Ipilimumab + Nivolumab Vs. VEGF TKI Cabozantinib + Nivolumab治疗转移性未治疗肾细胞癌的III期临床研究[PDIGREE]
一项评估AMG 509在转移性去势耐药前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的1期研究
联合或不联合Atezolizumab同步放化疗治疗局部肌侵性膀胱癌的III期随机试验
评估miRNA 371在新诊断生殖细胞肿瘤患者预后预测中的前瞻性观察队列研究
一项III期随机试验:艾力布林(NSC #707389)联合或不联合吉西他滨与标准护理(医生选择)治疗难治性或不适合抗PD1/PDL1治疗的转移性尿路上皮癌
基因组分层(RADICAl ProstaTEctomy, Darolutamide)与安慰剂治疗前列腺癌转移高危男性前列腺切除术后早期干预的III期双盲研究
一项I/II期研究评估新辅助化疗(NACT)联合腹腔内GEN-1(由peg - pei -胆固醇脂聚合物配制的IL-12质粒)在新诊断为晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中的剂量、安全性、有效性和生物学活性
辅助放疗与放化疗在中度风险I/IIA期宫颈癌早期根治性子宫切除术和盆腔淋巴结切除术治疗的随机III期临床试验
OVAL研究:一项随机、对照、双侧、双盲、多中心研究Ofranergene Obadenovec (sb -111)联合紫杉醇与紫杉醇联合安慰剂治疗复发性铂耐药卵巢癌的对比研究
一项随机、3期、双盲、联合或不联合派姆单抗放化疗治疗高危局部晚期宫颈癌的研究
一项3期随机双盲研究，派姆单抗与安慰剂联合辅助化疗加放疗或不加放疗治疗新诊断的高危子宫内膜癌，以达到治疗目的(主题- b21 / ENGOT-en11 / GOG-3053)。
一项比较输卵管切除术与输卵管-卵巢切除术降低BRCA1携带者卵巢癌风险的非随机前瞻性临床试验
一项Pembrolizumab (MK-3475, NSC #776864)联合紫杉醇和卡铂用于可测量的III期或IVA期、IVB期或复发性子宫内膜癌的III期随机安慰剂对照研究
紫杉醇/卡铂/维持型来曲唑与来曲唑单药治疗II-IV期原发性卵巢或腹膜低级别浆液性癌患者的随机III期，两组试验
一项放疗+/- MK-3475(派姆单抗)治疗新诊断的早期高中风险错配修复缺陷(dMMR)子宫内膜样子宫内膜癌的III期随机试验
早期宫颈癌根治术后高危患者同步化疗与盆腔放疗加不加辅助化疗的III期随机研究
一项双盲、安慰剂对照、多中心临床研究，比较化疗免疫治疗(紫杉醇-卡铂- oregovomab)与化疗(紫杉醇-卡铂-安慰剂)对晚期上皮性卵巢、输卵管或腹膜癌患者的疗效
CTR H&N Cancer Prehab
CTR OSAi H&N:用于癌症患者阻塞性睡眠呼吸暂停监测和预测的智能物联网系统
顺铂、西妥昔单抗或顺铂-阿特佐利珠单抗辅助放疗治疗头颈部病理高危鳞状细胞癌的随机II/III期试验
放疗加或不加顺铂治疗经手术切除的头颈部鳞状细胞癌的TP53测序的II期随机试验
局部中晚期HPV阳性OPSCC患者维持尼鲁单抗与观察的III期随机研究
新辅助化疗后手术和术后放疗对比手术和术后放疗对T3和T4a鼻窦和鼻窦鳞状细胞癌(NPNSCC)器官保存的影响
具有高风险特征的复发/二次原发性头颈部鳞状细胞癌切除术后派姆单抗辅助治疗的II期随机试验
一项3期随机开放标签研究，评估派姆单抗作为新辅助治疗以及与标准护理联合作为III-IVA期可切除局部晚期头颈部鳞状细胞癌的辅助治疗
一项针对早期p16阳性、非吸烟相关口咽癌患者的去强化放疗的II/III期随机试验
在3-4期局部区域晚期头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者中进行DNA-PK抑制和调强放疗的扩展队列I期试验
Nrg-hn009:对局部晚期头颈部鳞状细胞癌(scchn)患者每三周进行一次高剂量顺铂(100 mg / m2)放疗与低剂量顺铂(40 mg / m2)放疗的随机ii / iii期试验
有最低/无尼古丁使用史的p16阳性口咽癌患者降级头颈部照射对肿瘤长期控制的评价
HN-STAR的实施和有效性试验
Ibrutinib + Obinutuzumab与Ibrutinib + Venetoclax + Obinutuzumab在未治疗的老年(≥70岁)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中的随机III期研究
儿童b前体细胞急性淋巴细胞白血病(所有)接受blinatumumab blincyto或化疗后进行移植的长期安全性评估(观察性研究)
CTR CAR - t细胞2:射频电场制造的嵌合抗原受体t细胞的细胞毒性作用
一项III期，随机研究Nivolumab (Opdivo)加AVD或Brentuximab Vedotin (Adcetris)加AVD用于新诊断的晚期经典霍奇金淋巴瘤患者(年龄>/= 12岁)
一项随机3组II期研究苯达莫司汀、利妥昔单抗和大剂量阿糖胞苷(BR/CR)3.苯达莫司汀、利妥昔单抗、大剂量阿糖胞苷和阿卡拉布替尼(BR/CR-A);苯达莫司汀、利妥昔单抗和Acalabrutinib (BR-A)在≤70岁未经治疗的套细胞淋巴瘤患者中的应用
国家骨髓增生异常综合征(MDS)研究
非小细胞肺癌的免疫治疗与辅助治疗的整合:ALCHEMIST Chemo-IO
辅助肺癌富集标记物鉴定和测序试验(ALCHEMIST)
CTR Delivery:有效管理肺癌的肿瘤定向给药方法
单独MRI脑监测与MRI监测和预防性头颅照射(PCI):小细胞肺癌的随机III期临床试验(MAVERICK)
AMG 510在先前治疗的IV期或复发的KRAS G12C突变的非鳞状非小细胞肺癌患者中的II期研究(ECOG-ACRIN Lung - map亚研究)
一项随机III期临床试验:诱导/巩固Atezolizumab (NSC #783608) + SBRT vs单独SBRT治疗高风险早期NSCLC
SLFN11阳性广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者维持型Atezolizumab与Atezolizumab联合Talazoparib的II期随机研究
一项手术切除的早期非小细胞肺癌的随机III期试验:克唑替尼与含有间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合蛋白的肿瘤患者的对比观察
INSIGNA:一项随机III期研究，采用免疫生物标志物签名驱动分析，对晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的诱导/维持或进展进行一线免疫治疗或联合化疗
随机III期临床试验:MEDI4736 (Durvalumab)作为不可切除的3期NSCLC的同步和巩固治疗或单独巩固治疗
AZD9291(奥希替尼)联合贝伐珠单抗与AZD9291(奥希替尼)作为转移性egfr -突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的随机III期研究
一项3期随机安慰剂对照临床研究，评估立体定向体放疗(SBRT)在医学上不能手术的I期或IIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中使用或不使用Pembrolizumab (MK3475)的安全性和有效性(主题-867)
Pembrolizumab伴或不伴奥拉帕尼治疗III期NSCLC的3期研究
小细胞肺癌预防性头颅照射伴或不伴海马回避的随机II/III期试验
立体定向放射治疗(SRS)与海马回避性全脑放射治疗(HA-WBRT)治疗10例或更少小细胞肺癌脑转移的III期临床试验
有限期小细胞肺癌(LS-SCLC):一项化疗与化疗加Atezolizumab的III期随机研究
强化放疗+免疫治疗ES-SCLC的随机II/III期临床试验:RAPTOR试验
评估生物标志物驱动疗法和免疫疗法在先前治疗的非小细胞肺癌中的主方案(肺map筛查研究)
Amivantamab和卡铂-培美曲塞联合治疗EGFR外显子20ins突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(PAPILLON)的随机、开放标签3期研究
辅助与新辅助MK-3475(派姆单抗)用于临床可检测的III-IV期高危黑色素瘤的II期随机研究
不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者中Nivolumab + Ipilimumab + Sargramostim与Nivolumab + Ipilimumab的随机II/III期研究
生物标志物驱动的晚期黑色素瘤患者早期停止抗pd -1治疗的II期研究(PET-Stop)
依维莫司治疗进展后晚期神经内分泌肿瘤患者CABozantinib与安慰剂的随机、双盲III期研究(CABINET)
BMS-986218单克隆抗体单独及联合Nivolumab治疗晚期实体肿瘤的首次人体研究
DART:双抗ctla -4和抗pd -1在罕见肿瘤中的阻断
QUILT-3.055:一项2b期、单组、多队列、开放标签研究，研究ALT-803联合PD-1/PD-L1检查点抑制剂在PD-1/PD-L1检查点抑制剂治疗最初反应后疾病进展的患者
奥拉帕尼单药治疗之前治疗过的同源重组修复突变(HRRm)或同源重组缺陷(HRD)阳性晚期癌症患者的2期研究
一项多中心、开放标签、2期一揽子研究，对选定实体肿瘤的参与者进行Vibostolimab (MK-7684)与Pembrolizumab (MK-3475)的共同形成，有无其他抗癌治疗
一项1B期，开放标签，剂量递增研究STI-6643，一种抗cd47人单克隆抗体，在复发或难治性恶性肿瘤患者中的安全性和有效性
一项新诊断的平均风险kwnt驱动的髓母细胞瘤患者减少治疗的2期研究
新诊断brafv600突变高级别胶质瘤(HGG)局部照射后Dabrafenib (NSC# 763760)和Trametinib (NSC# 763093)的2期研究(IND# 145355)
Selumetinib vs .卡铂/长春新碱用于新诊断或之前未治疗的1型神经纤维瘤病(NF1)相关低级别胶质瘤(LGG)的3期随机研究
卡铂和长春新碱与塞鲁美替尼(NSC# 748727, IND# 77782)在新诊断或之前未治疗的低级别胶质瘤(LGG)中与BRAFV600E突变或1型系统性神经纤维瘤病(NF1)无关的3期随机非劣性研究
快速全基因组测序(rWGS):用于急性疾病患者和生物样本、基因组和临床数据的收集、存储、分析和分发的快速基因组测序
在费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)进行的国际3期临床试验，测试伊马替尼联合两种不同的细胞毒性化疗基质。
一项关于Blinatumomab (IND# 117464, NSC# 765986)联合化疗治疗新诊断标准风险或唐氏综合征b -淋巴母细胞白血病(B-ALL)和局限性b -淋巴母细胞淋巴瘤(B-LLy)的3期临床试验
Inotuzumab Ozogamicin治疗新诊断高危B-ALL的3期随机试验高危B-ALL、混合表型急性白血病和播散性B-LLy的诱导后风险适应疗法
唐氏综合征急性髓系白血病风险分层治疗A COG全组III期研究
一项针对新生AML患者的3期随机试验，比较标准治疗方法，包括吉妥珠单抗Ozogamicin (GO)与CPX-351的GO，以及FLT3突变患者添加FLT3抑制剂Gilteritinib
停用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)评估儿童慢性髓系白血病-慢性期(CML-CP)的无治疗缓解(TFR)
一项尼鲁单抗联合化疗免疫治疗新诊断原发性纵隔b细胞淋巴瘤的随机3期临床试验
一项III期，随机研究Nivolumab (Opdivo)加AVD或Brentuximab Vedotin (Adcetris)加AVD用于新诊断的晚期经典霍奇金淋巴瘤患者(年龄>/= 12岁)
一项III期，随机研究Nivolumab (Opdivo)加AVD或Brentuximab Vedotin (Adcetris)加AVD用于新诊断的晚期经典霍奇金淋巴瘤患者(年龄>/= 12岁)
一项前瞻性、开放标签、积极控制、安全性和有效性的研究，用于需要抗凝治疗静脉血栓栓塞事件的儿童患者。
急性白血病中的癌症干细胞
表观遗传启动在新诊断的急性髓系白血病患者中的ii期临床试验
癌症儿童的神经心理、社会、情绪和行为结果
神经母细胞瘤生物学研究
利用基于反应和生物学的危险因素指导非高危神经母细胞瘤患者的治疗
一项131i - metaiodo苄基胍(131I-MIBG)或克唑替尼(Crizotinib)用于新诊断的高危神经母细胞瘤(NBL)儿童强化治疗的3期研究(IND# 134379)
伊立替康/替莫唑胺/双妥昔单抗治疗复发、难治性或进行性神经母细胞瘤的2期随机研究(IND# 141913
1型糖尿病扩展研究
SH Griffin博士宣誓监督
儿童1型糖尿病风险基因的Sanford人群水平估计
住院患者血糖升高和再入院风险
检验内科诊所药师管理糖尿病项目的影响:一项回顾性匹配队列研究
1型糖尿病发展的自然史研究
羟氯喹预防1型糖尿病高危人群的糖耐量异常和糖尿病
评估将CardioMEMS™心衰系统的适应症扩展到既往心衰住院或BNP升高的NYHA II、III和IV类患者。
一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，评估非那酮对心衰(NYHA II-IV)和左心室射血分数≥40% (LVEF≥40%)患者发病率和死亡率的有效性和安全性。
PK纸莎草覆盖冠状动脉支架系统是人道主义使用设备批准人道主义设备豁免
Edwards PASCAL经导管瓣膜修复系统关键临床试验(CLASP II TR):一项前瞻性、多中心、随机、对照的关键试验，评估在三尖瓣返流患者中，使用Edwards PASCAL经导管瓣膜修复系统和最佳药物治疗(OMT)与单纯OMT相比的安全性和有效性
心房颤动患者左心耳闭塞治疗与口服非维生素K拮抗剂比较的临床研究
性别和器械特异性因素对非缺血性心肌病患者预后的影响分析
一项前瞻性、多中心、开放标签、单组临床试验评估Cordella™肺动脉传感器系统在纽约心脏协会(NYHA) III类心衰患者中的安全性和有效性(前瞻性-HF试验)
TREO腹腔支架移植系统用于肾下腹主动脉瘤和主动脉-髂动脉瘤的批准后研究
一项评价Rebiotix RBX2660(菌群悬浮液)在复发性艰难梭菌感染患者中的安全性和耐受性的3期开放临床研究
苯丙烯(氯法齐明)治疗非结核的多患者方案
国家围产期COVID -19感染登记处
所有出生队列研究(ABC)
使用基于功能的评估和管理方法缩短新生儿阿片类药物戒断综合征(NOWS)婴儿在医学上准备好出院的时间
缩短新生儿阿片类药物戒断综合征新生儿药物治疗的随机安慰剂对照试验(NOWS)
高危婴儿随访研究
高危早产儿发病率和死亡率调查
态度及影响早产儿护理措施的因素研究
全球亨廷顿氏舞蹈病队列的前瞻性登记研究
心房型心脏病与抗血栓药物预防隐源性卒中(ARCADIA)
ARCADIA的辅助研究，阿哌沙班与阿司匹林在隐源性缺血性卒中和心房心脏病患者中的二级卒中预防研究
人道主义使用设备:PulseRider动脉瘤颈重建设备
一项比较SAR442168和特列氟米特(Aubagio)在复发型多发性硬化症患者中的疗效和安全性的3期随机双盲临床研究(GEMINI 2)
定义帕金森病的临床显著疲劳
帕金森病体位性低血压的SH UND病理生理学研究
评估MID-C系统在青少年特发性脊柱侧凸植入术后5年的持续安全性和可能益处的批准后注册研究
注射成人脂肪再生细胞治疗腕关节骨性关节炎。
忍:利用脂肪衍生再生细胞诊断骨关节炎的基于疾病的治疗研究
阿片类药物与非阿片类药物联合治疗对膝关节镜术后疼痛管理的影响:一项前瞻性随机对照研究
椎体栓系系统