儿科和罕见病

大约7000种罕见疾病影响着3000万美国人。其中三分之二是儿童。

在桑福德研究中心，我们致力于改善罕见疾病和儿科疾病的治疗——神经退行性疾病，包括巴顿病、纤毛相关疾病、肾脏疾病等。

我们的工作包括:

• 了解器官和疾病的遗传、细胞和分子发展
• 在实验室和临床试验中开发和测试有效的疗法

通过发现罕见和儿童疾病的原因，我们可以创造更好的治疗方法。

儿科和罕见病小组支持:

• 国家卫生研究院资助的儿童生物医学研究卓越中心
• 桑福德罕见病的协调工作
• 美国国家卫生研究院支持的新生儿研究网络