Chandrasekar实验室

研究生导师
鞋底项目负责人
家 研究人员和实验室 Chandrasekar实验室
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主要研究重点

Chandrasekar实验室的重点是了解肌动蛋白细胞骨架和相关的分子运动蛋白在细胞运输途径和相关肾脏疾病中的作用。

我们使用涉及动物模型以及包括晚期显微镜技术的细胞生物学和生化方法的多方面方法。此外，我们开发了新颖的工具来解决细胞骨架研究领域的杰出科学问题。

小学研究小组

启用技术

二级研究小组

（605）312-6071

（605）312-6412

电子邮件Chandrasekar博士

关于Chandrasekar实验室

关于助理科学家Indra Chandrasekar

Indra Chandrasekar博士从印度皮拉尼的Birla技术与科学学院获得硕士学位。她对细胞生物学的热情使她进入了德国Brigitte M. Jockusch博士的细胞骨架研究先驱，在那里她接受了基本细胞生物学概念和技术的培训。在获得德国布劳恩施威技术大学的博士学位（Rer.nat博士）之后，她移居美国。她在圣路易斯华盛顿大学医学院著名的肌动蛋白生物学家约翰·库珀博士的实验室中进行了简短的博士后研究金。后来，她加入了华盛顿大学专家蜂窝神经生物学家兼EM专家Paul Bridgman博士的实验室。

学术隶属和培训

学术隶属关系：

  • 南达科他大学儿科学系助理教授
  • 南达科他州立大学化学和生物化学系助理教授
  • Sanford Imaging Core联合导演（2015年至今）

专业会员资格：

  • 美国细胞生物学学会
  • 美国肾脏病学会
  • 美国生理学会
  • 美国生物化学和分子生物学学会

强调出版物

Otterpohl KL，Hart RG，Evans C，Surendran K和ChandrasekarI。由MyH9，MyH10和MyH14编码的非肌肉肌球蛋白2蛋白质独特分布在鼠肾的管状段中。生理报告。2017年12月； 5（23）。PII：E13513。doi：10.14814/phy2.13513。

Chandrasekar I，Goeckler ZM，Turney SG，Wang P，Wysolmerski RB，Adelstein RS和Bridgman PC。肌球蛋白II是网格蛋白介导的内吞作用的关键调节剂。流量，2014年4月15日（4）：418-32。（封面插图）。

Chandrasekar I，Huettner JE，Turney SG，Bridgman PC。肌球蛋白II调节中央突触下的活动依赖性补偿性内吞作用。J.Neuroscience，2013年10月9日； 33（41）：16131-45。

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受训者

Chandrasekar博士的受训者包括：

  • NSF-REU学生Phuong Pham（2015年夏季），NIH IRTA计划（2016年至今）
  • Bethany Freel，NSF-REU学生（2016年夏季），Sanford Research/USD博士计划（2017年至今）
  • 凯文·山（Kevin Shan），《诺言学者》（2017年夏季和2018年夏季），罗切斯特大学早期医学学者计划（2018年至今）

实验室项目和新闻

非肌肉肌球蛋白II在膜运输和器官功能中的作用

我们假设，在肾脏像肾脏（如肾脏）的专门上皮细胞类型中，肌动蛋白-NMII在其独特的运输机械的各个步骤中起着至关重要的作用。小鼠肾上皮细胞中NMII同工型的靶向产后失活导致进行性肾脏疾病证实了肌动蛋白NMII在这些细胞中的关键作用。我们利用这些肾脏特定的条件遗传基因敲除模型，专门的肾上皮细胞作为模型系统来询问复杂运输机械中涉及的细胞和分子机制。

生成新型生物传感器以测量细胞内张力

我们已经成功地产生了基于FRET的NMII生物传感器，该生物传感器使我们能够测量沿活细胞中肌动蛋白丝产生的力。我们与印第安纳大学的专家生物物理学家Jing Liu博士合作就这项工作。除了生物学问题外，我们还使用该生物传感器来解决。这个新颖的工具可以用于来自生物工程，材料科学等各个领域的科学家。

认识Chandrasekar实验室团队

Karla Otterpohl，博士

博士后研究员

Karla参与了我们在实验室中使用的各种遗传基因敲除小鼠模型的发展和表征。她还执行了诸如TIRFM和活细胞共聚焦成像之类的高级成像技术，以询问NMII同工型在细胞运输途径中的作用。Karla是一位专家小鼠遗传学家，在遗传小鼠模型和分子生物学技术中进行了广泛的培训。在Chandrasekar实验室中，她一直致力于将自己的技能设置为高级显微镜技术和细胞骨架研究。她于2015年在内布拉斯加州医学中心获得博士学位。

布鲁克·W·布鲁斯曼

研究生

布鲁克（Brook）于2019年5月加入了钱德拉斯卡（Chandrasekar）实验室。他的责任是探索三个与肾脏疾病相关的基因之间的分子联系：尿液毒素（UMOD），氯化钠氯化钾共转运蛋白（NKCC2）和非肌肌球蛋白IIA（MYH9）。他与有条件的遗传基因敲除小鼠模型一起工作，实验室中生成的新型小鼠较厚的上升肢体细胞以解决这些问题。布鲁克在南达科他大学完成了他的医学生物学本科学习。他在院前急诊医学方面拥有多年的工作经验，并获得了其他实验室经验。他目前正在攻读生物学博士学位，并被南达科他大学的基本生物医学研究生课程录取。