Masuho实验室

关于助理科学家Ikuo Masuho

Ikuo Masuho博士具有广泛的分子生物学背景，在G蛋白偶联受体(GPCR)信号及其调控的生理和病理生理方面的生化、药理学、计算和细胞生物学研究方面具有特定的专业知识。使用系统生物学的方法，他的研究旨在了解GPCR信号系统的原理。

他在日本千叶大学获得博士学位。

奖

• BMB2015，日本生化学会/分子生物学学会联席会议(2015)旅费资助
• 日本科学促进协会(JSPS)青年科学家研究奖学金(2002-2005)
• 东京都市神经科学研究所研究奖学金(2000-2002)

突出显示的出版物

G - γ复合物的多样性决定了GPCR信号的空间和时间偏倚。Masuho, I.， Skamangas, n.k.， Muntean, b.s.， and Martemyanov, K.A.(2021)。Gbetagamma复合物的多样性决定了GPCR信号的空间和时间偏倚。小区系统12,324-337 e325。

RGS蛋白调控G蛋白信号的全球图谱。Masuho, I.， Balaji, S.， Muntean, b.s.， Skamangas, n.k.， Chavali, S.， Tesmer, j.j.g.， Babu, m.m.，和Martemyanov, K.A.(2020)。RGS蛋白调控G蛋白信号的全球图谱。183号，503-521 e519。

分子反褶积平台，通过调查GPCR信号建立疾病机制。Masuho, I.， Chavali, S.， Muntean, b.s.， Skamangas, n.k.， Simonyan, K.， Patil, d.n.， Kramer, g.m.， Ozelius, L.， Babu, m.m.， and Martemyanov, K.A.(2018)。通过调查GPCR信号建立疾病机制的分子反褶积平台。Cell报告24,557 -568 e555。

G蛋白之间不同的功能区分特征决定了G蛋白偶联受体的作用。Masuho, I.， Ostrovskaya, O.， Kramer, g.m.， Jones, c.d.， Xie, K.， and Martemyanov, K.A.(2015)。G蛋白之间不同的功能区分特征决定了G蛋白偶联受体的作用。科学信号8,ra123。

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